Glossar: Genetik

(lat. aberratio, Ablenkung, Abirren) Beispiel: Chromosomenaberration, Chromosomenveränderung.

(gr. akros, die Spitze, auch: am Ende befindlich) Vorderende eines Insektenembryos bzw. mehr allgemein im Articulatengrundbauplan.

(gr. allelon, einander, gegenseitig) Eine bestimmte Ausführung eines Gens.

(lat. sequentia, Folge) DNA-Abschnitt von ca. 300 bp, der 300.000- bis 600.000-mal verteilt im Genom von Primaten vorkommt, durch das Restriktionsenzym AluI herausgeschnitten werden kann und keine Protein-codierende Information trägt (SINE).

(gr. amorphos, missgestaltet, formlos) Inaktives Allel; Synonym: Null-Allel.

(gr. amphi, auf beiden Seiten; gr. polyplous, vielfältig) Allo(poly)ploide Individuen mit einzelnen oder mehreren Chromosomen(bereichen) einer anderen Art.

(gr. hemos, Blut; gr. an-, ohne, d. h. Verneinung) Blutarmut.

(gr. andros, Mann; gr. gyne, Frau) Embryonen, die aus zwei väterlichen Pronuklei entstehen.

(lat. anterior, vordere, frühere) Vorderende des Organismus.

(gr. anti, gegen) Protein (Immunglobulin), das als Antwort auf ein Antigen gebildet wird und dieses spezifisch bindet (Abschn. 9.4).

(gr. apo, herab; gr. ptosis, Fall) Genetisch programmierter Zelltod.

Nicht zufällige Paarung zwischen Männchen und Weibchen einer Spezies. Positive assortative Paarung bei Bevorzugung eines ähnlichen Partners, negative assortative Paarung bei Bevorzugung eines unähnlichen Partners.

(engl. attach, anhängen, anheften) Zwei im Centromer fusionierte X-Chromosomen (Chromosom).

Polyploidie verschiedener Genome in Arthybriden, vereinigt die Merkmale normaler Polyplodie und von Alloploidie (allopolyploid; polyploid).

(gr. autos, hier: selbst; gr. katalysis, Auflösung, Vernichtung) Art der Wirkung von Regulationsprozessen, z. B. beim Spleißen.

(gr. autos, hier: selbst) Selbstregulation.

(gr. autos, hier: selbst; gr. zygotos, wohlbespannt) Homozygot aufgrund der Abstammung.

Chromosom (oder Chromosomenfragment) ohne Centromer.

Besonders große Verdickung in Riesenchromosomen.

(gr. bios, Leben; gr. topos, Platz, Ort) Lebensbereich von daran angepassten Organismen.

(gr. blaste, Keim; gr. derma, Haut, auch: Schlauch, verarbeitete Haut) Frühes Entwicklungsstadium eines Embryos, der nach den Furchungsteilungen nicht als kugelförmige Blastula vorliegt, sondern als kompakte Zellschicht dem Dotter aufliegt (Beispiel: Drosophila).

Verfahren zur Bestimmung von Verzweigungen bei einem evolutionären Stammbaum. Vom ursprünglichen Datensatz werden sehr viele (100–200) zufällig erzeugte Pseudodatensätze gleicher Größe erstellt. Dabei werden Basenpositionen des ursprünglichen Datensatzes durch willkürliches Sammeln und Weglassen so verändert, dass zufällig einzelne Positionen mehrfach vorkommen und andere wegfallen.

DNA, die von dem Enzym Reverse Transkriptase an einer mRNA-Matrize synthetisiert wird; als Primer wird ein Desoxythymidin-Oligonukleotid (Oligo-dT) verwendet, das zu dem Poly(A)-Schwanz der mRNA komplementär ist.

Zylinderförmiges Element aus Mikrotubuli an jedem Ende der Teilungsspindel.

(gr. chiasma, Kreuz) (1) Chromosomenkonstitution in der meiotischen Prophase I als Folge eines Crossing-overs. (2) Kreuzung der Sehnerven auf die kontralaterale Seite.

(gr. chloros, grünlich; gr. phyllon, Blatt) Grüner Blattfarbstoff der Pflanzen, der zur Photosynthese benötigt wird.

(gr. chorion, Haut – um die Eingeweide) Embryonalhülle, bei Insekten Eihülle.

(gr. chroma, Farbe) Färbbares Material im Inneren des Zellkerns, besteht aus DNA, RNA und Proteinen. Repräsentiert die dekondensierten Chromosomen.

(gr. chroma, Farbe; gr. soma, Körper) Träger der Erbanlagen (Kap. 6).

Ermittelt, ob zwei Mutationen im gleichen Cistron liegen oder nicht (Komplementation).

Zwei unabhängig voneinander im Phänotyp zur Ausprägung kommende Allele, die keine reine rezessive oder dominante Beziehung aufweisen.

(lat. cum, mit; gr. Isos, gleich; gr. genos, Abstammung) Ein coisogener Stamm unterscheidet sich vom Partnerstamm lediglich bezüglich eines einzigen genetischen Locus; die Veränderung (Mutation) kann gezielt eingeführt oder spontan entstanden sein.

(lat. consensus, Einigkeit, Übereinstimmung) Funktionell wichtige DNA- oder Proteinsequenz, die bei verschiedenen Organismen weitgehend übereinstimmt, aber nicht identisch ist.

Spezialgebiet der Genetik, das vor allem die Struktur und Funktion der Chromosomen analysiert.

(lat. deletio, Vernichtung) Verlust eines größeren oder kleineren DNA-Fragments; Chromosomen- oder Genmutation.

(lat. determinare, abgrenzen) Festlegung des künftigen Schicksals einer Zelle während der Ontogenese.

(gr. diakinein, heftig bewegen) Chromosomenstadium während der meiotischen Prophase I.

(gr. di-, zweifach, doppelt; gr. hybris, Übermaß) Erbgang, bei dem zwei Merkmale betrachtet werden.

(gr. diktyon, Netz; gr. tainia, Band) Ruhestadium während der meiotischen Prophase I bei weiblichen Keimzellen von Säugern.

(gr. di-, zweifach, doppelt; gr. oikos], Haus) Zweihäusige Pflanzen mit männlichen und weiblichen Blüten auf getrennten Individuen.

(gr. diploos, zweifach, doppelt; gr. tainia, Band) Chromosomenstadium während der meiotischen Prophase I.

Chromosom mit zwei Centromeren. Entsteht durch Crossing-over innerhalb einer Inversion.

(lat. dominare, herrschen über) Art der phänotypischen Ausprägung eines Allels; der Phänotyp wird in Heterozygoten sichtbar (Gegensatz: rezessiv).

(gr. drosos, Tau; gr. philos, Freund; gr. melanos, schwarz; gr. gaster, Magen, Bauch) Fruchtfliege (Taufliege). Klassisches Untersuchungsobjekt der Genetik.

(gr. dysgenesis, unedle Entstehung) Fehlentwicklung der Nachkommen bei bestimmten Kreuzungen.

(gr. ektopos, fremd, außergewöhnlich) Untypische Position, z. B. in Transplantationsversuchen.

Frühes Entwicklungsstadium eines Individuums. Beim Menschen von der 2. bis 7. Woche der Entwicklung, danach Fötus.

(gr. endon, innerhalb; lat. nucleus, Kern) Enzym, das interne Phosphodiesterbindungen der DNA schneidet.

(engl. enhance, verstärken) DNA-Sequenzen, die über große Distanzen und orientierungsunabhängig die Genexpression verstärken können. Gegensatz: Silencer.

(gr. epi, auf; gr. genete, Geburt) Epigenetik (Kap. 8) beschäftigt sich mit der Frage, welche Mechanismen den regulatorischen Zustand der Gene bzw. den Expressionsgrad der Gene aufrechterhalten und wie dieser Zustand von Zelle zu Zelle weitergegeben wird (z. B. während der Embryonalentwicklung; genetische Prägung).

(gr. epistasis, Hemmung) Form der Genwechselwirkung, wobei ein Gen (A) mit der phänotypischen Expression eines anderen, nicht-allelen Gens (B) in Wechselwirkung tritt und der Phänotyp im Wesentlichen durch das Gen B bestimmt wird (Abschn. 11.3.3).

(expressed sequence tag) cDNA (oder Teil davon), die für die Herstellung genetischer Karten verwendet wurde. Entsprechende Bibliotheken können aus verschiedenen Zellen bzw. Geweben hergestellt werden.

(gr. eugeneia, edle Herkunft) Unter Eugenik (Abschn. 1.4) versteht man Eingriffe des Menschen in das Erbgut seiner Population mit dem Ziel, es im derzeitigen Zustand zu erhalten (negative Eugenik) oder diesen zu verbessern (positive Eugenik). Dies gilt sowohl für Gene von Individuen (z. B. Abtreibung, Gentherapie) als auch für den Genpool einer Population (z. B. Sterilisationsprogramme, Selektion von Samenspendern).

(lat. evolutio, Entwicklung) Biologisch: Entwicklung der Organismen im Laufe der Erdgeschichte.

(lat. exprimere, ausdrücken, wiedergeben) Art der Ausprägung eines Gens.

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (Technikbox 30).

(engl. lagging strand) Wird bei der Replikation der DNA diskontinuierlich gebildet (Okazaki-Fragment).

(gr. gametes, Gatte; gr. gamos, Hochzeit) Biologie: Keimzellen.

(engl. compound heterozygosity) Beide Allele eines Gens sind vom Wildtyp verschieden, tragen aber unterschiedliche Mutationen. Bei einem rezessiven Erbgang führt das zum Auftreten der Erkrankung, da beide mutierten Allele zu einem Ausfall oder zu einer Fehlfunktion des gebildeten Proteins führen.

(lat. generatio, Familie) Beschreibt die einzelnen Glieder einer Abstammungslinie in aufsteigender oder absteigender Folge (Eltern – Kinder – Enkel, aber auch Eltern – Großeltern).

(engl. drift, Strömung, Tendenz) Zufällige Veränderung der Häufigkeit von Allelen (Allelfrequenz) in einer Population von Generation zu Generation; wird häufig in kleinen Populationen beobachtet.

(engl. code, Chiffrierschlüssel) Übersetzungsanleitung für Information der DNA in die der Proteine; drei Nukleotide (Codon, Triplett) enthalten die Information für eine Aminosäure bzw. ein Translationssignal (Start/Stopp).

(lat. convertere, umwandeln, übertragen, austauschen) Nicht-reziproker Austausch von DNA im Genom.

(gr. genos, Abstammung; gr. typos, Form) Konstitution eines Gens bzw. Gesamtheit der erblichen Eigenschaften eines Organismus (seine genetische Konstitution).

(GenTG) Stellt den rechtlichen Rahmen für die Erforschung, Entwicklung und wirtschaftliche Nutzung der Gentechnik dar; es existieren in allen Staaten der OECD vergleichbare gesetzliche Regelungen.

Chromosom, das das Geschlecht eines Organismus bestimmt; bei Säugern X- bzw. Y-Chromosom.

(gr. gonos, Abkunft, Erzeugendes; gr. kytos, Höhlung) Keimzellstadium nach Abschluss der mitotischen Teilung. Diese Zellen befinden sich vorwiegend in der (im Zellzyklus relativ langen) meiotischen Prophase I (Spermatocyten oder Oocyten).

(gr. haima, Blut; gr. poiein machen) Blutbildendes Stammzellsystem im Knochenmark von Säugern.

(gr. haploos oder haplous, einzig, einmalig; lat. insufficientia, Schwäche, ungenügende Leistung) Bei Funktionsverlust eines Allels kann das andere Allel keinen lebensfähigen Organismus hervorbringen.

Gen, das in allen Zelltypen eines Organismus aktiv ist. Gegensatz: gewebespezifisch exprimiertes Gen.

(gr. hemi-, halb; gr. zygotos, wohlbespannt) Genetische Konstitution der Geschlechtschromosomen im ?heterogametischen Geschlecht, die weder als homozygot noch als heterozygot bezeichnet werden können, da sie haploid vorhanden sind.

(gr. heteros, anders; gr. gametes, Gatte; gr. gamos, Hochzeit) Geschlecht, das Keimzellen mit unterschiedlichen Geschlechtschromosomen erzeugt (bei Säugern ist das das männliche Geschlecht).

(gr. heteros, anders) Bezeichnet die Überlegenheit von Heterozygoten (Hybride) in Bezug auf eine oder mehrere Eigenschaften im Vergleich zu den entsprechenden Homozygoten.

(gr. heteros, anders; gr. thallos, Spross, Schössling) Genetischer Zustand bestimmter Hefezellen. Zellen sind durch defektes Gen (ho) nicht zur spontanen Bildung beider Paarungstypen imstande (homothallisch).

(gr. histos, Gewebe) Stark basische Proteine, die in den Chromosomen aller Eukaryoten eng mit der DNA assoziiert sind und dabei Nukleosomen bilden. Sie haben eine besondere Bedeutung bei der Verdichtung des Chromatins (Euchromatin, Heterochromatin) (Abschn. 7.2.2, Abschn. 8.1.3).

(gr. holos, ganz) Ovarientyp bei Insekten. Ovar besteht neben somatischen Hüllzellen fast vollständig aus Keimzellen.

(lat. homo, Mensch) Familie der Primaten, in der die großen Menschenaffen (Orang-Utan, Gorilla, Schimpanse/Bonobo) und der Mensch zusammengefasst sind (Hominidae).

(gr. homoios, gleich/ähnlich beschaffen; gr. logos Rede, Wort) (1) Homologe Chromosomen sind in Bezug auf ihre Zusammensetzung und ihre sichtbare Struktur identisch (Gegensatz: nicht homologe Chromosomen). (2) Homologe Gene sind in verschiedenen Organismen ähnlich (Gegensatz: orthologe bzw. paraloge Gene).

(gr. homoiosis, Abbild) Homöotische Gene (Abschn. 12.4.6) bewirken (bei segmentierten Organismen) eine räumliche Identität von Zellgruppen in Bezug auf ihre morphogenetische Bestimmung; Mutationen in homöotischen Genen bewirken Umwandlungen von Strukturen eines Körpersegmentes in die entsprechenden Strukturen eines anderen Körpersegmentes.

(gr. homoios, gleich/ähnlich beschaffen; gr. zygotos, wohlbespannt) Genetischer Zustand eines diploiden Organismus bei der Anwesenheit zweier gleicher Allele. Der alte deutsche Begriff reinerbig wird nur noch vereinzelt gebraucht.

(gr. hybris, Übermaß) Durch Kreuzung zweier genetisch verschiedener Eltern entstandenes Individuum.

(gr. hypothesis, Grundlage, Annahme) In der Wissenschaft begründete Annahme, die experimentell überprüft werden kann und muss.

(lat. imprimere und engl. imprint, aufdrücken, eindrücken) Epigenetische Information im genetischen Material. Ist nur zeitlich begrenzt wirksam, kann aber Generationsgrenzen überschreiten (genetische Prägung, Abschn. 8.4.1).

(lat. für im Lebenden) In einem lebenden Organismus.

(lat. initium, Anfang) Hier: Beginn der Transkription oder Translation.

(lat. intercalare, einschieben) Verbindung, die in den Raum zwischen den Basenpaaren eines doppelsträngigen DNA-Moleküls eintreten kann; wird häufig zum Anfärben von DNA verwendet (z. B. Ethidiumbromid) und kann Mutationen auslösen (Abschn. 10.4.3).

(lat. intro, hinein; lat. gressus, der Schritt) Einführung von Genen einer Population in den Genbestand einer anderen durch wiederholte Kreuzung und Rückkreuzung.

(lat. invertere, umdrehen) Veränderung eines Chromosoms, bei der die Reihenfolge der Gene umgedreht ist.

(gr. karyon, Nuss; gr. plasma, Gebilde) Nicht-chromosomaler flüssiger Inhalt des Zellkerns.

Zelllinien, die ausschließlich Keimzellen produzieren. Im Gegensatz zu somatischen Zellen (Soma).

(gr. klohn, Zweig) Gruppe von Zellen (oder Individuen), die sich von einer ursprünglichen Zelle ableiten.

(lat. coincidentia, das Zusammenfallen) Mathematischer Parameter in der Wahrscheinlichkeitsrechnung.

(lat. complementum, Ergänzung) Die Entstehung eines Wildtyp-Phänotyps, wenn in einem diploiden Organismus zwei verschiedene Mutationen miteinander kombiniert werden (cis-trans-Test).

(lat. conjugare, paarweise zusammenbinden) Übertragung von DNA von einer Spenderzelle auf eine Empfängerzelle bei Bakterien (Abschn. 4.2).

(lat. constituere, errichten, einrichten) Dauerhafte Aktivität eines Gens.

(engl. leading strand) Wird bei der Replikation der DNA kontinuierlich gebildet (im Gegensatz zum Folgestrang).

(lat. letalis, tödlich) Art der Genwirkung. Ein Allel wird als letal bezeichnet, wenn der Tod des Individuums vor Erreichen der Geschlechtsreife eintritt.

(engl. long interspersed nuclear element, langes verstreutes Kernelement) Klasse von DNA-Wiederholungssequenzen, die häufig auch die Möglichkeit zur Transposition besitzen (Abschn. 9.2.3).

(engl. logarithm of the odds, Logarithmus der Chancen; engl. score, Notenspiegel, Punktzahl) Statistische Methode (vor allem in der Humangenetik) zur Abschätzung der Kopplung von Genen. Ein LOD-Score von 3 bedeutet, dass die Kopplung zweier Gene 1000-mal wahrscheinlicher ist als keine Kopplung (Abschn. 11.4, Abschn. 13.1.1).

(gr. lysis, Lösung, Auflösung) Zellzerstörung als Folge einer Infektion durch Bakteriophagen oder Viren.

(gr. lysis, Auflösung) Während des lytischen Zyklus verliert die DNA eines Bakteriophagen durch Induktion ihren integrierten Zustand im Genom, repliziert, bildet neue infektiöse Bakteriophagen und zerstört die Zelle (Lyse) (Abschn. 4.3.1).

(gr. makros, groß; gr. sporos, Saat, Samen) Weibliche Geschlechtszellen der Pflanzen.

(lat. mater, Mutter) Einfluss des mütterlichen Genoms auf den Phänotyp der Nachkommen.

(gr. merizein, (sich) teilen) Zellbereiche in Pflanzen, die zur kontinuierlichen Zellteilung befähigt sind.

(gr. meros, Teil) Bestimmter Typ von Insektenovarien. Besteht aus Keimzellen und davon abgeleiteten Nährzellen.

(gr. meta, zwischen; gr. kentron, Mitte) Chromosom, bei dem das Centromer in der Mitte liegt, dadurch sind beide Chromosomenarme gleich lang.

(gr. mikros, klein; lat. nucleus, Kern) Generativer Kern der Ciliata.

(gr. mitos, Faden; gr. chondros, Korn) Cytoplasmatische Organellen mit eigener genetischer Information. Verantwortlich für den Stoffwechsel der Atmungskette.

(lat. modificare, verändern) Umweltbedingte Veränderung im Phänotyp.

(gr. Monos, einzig; gr. soma, Körper) Haploider Zustand eines Chromosoms in einem diploiden (polyploiden) Genom.

(gr. morphe, Gestalt; gr. genesis, Entstehung) Moleküle, die morphologische Musterbildung induzieren.

Mehr als zwei Allele eines Gens, die in einer Population vorkommen.

(lat. mutare, verändern) Die Veränderung von Genen (Kap. 10).

(lat. disjunctio, Verteilung) Nichttrennung von Chromatiden oder homologen Chromosomen während Mitose oder Meiose.

(lat. nucleus, Kern) Kernäquivalent bei Prokaryoten, das nicht von einer Membran umschlossen ist.

(lat. nucleus, Kern) Purin- oder Pyrimidinbase, die mit einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) kovalent verknüpft ist; Baustein der RNA bzw. DNA (Abschn. 2.1.2).

(lat. nucleus, Kern) Nukleosid, das mit einem Phosphatrest kovalent verknüpft ist; Baustein der RNA bzw. DNA (Abschn. 2.1.2).

Allel, aus dem kein funktionelles Genprodukt entsteht.

Kurze, diskontinuierliche Stücke von DNA, die auf dem Folgestrang bei der Replikation der DNA entstehen (Abschn. 2.2).

(gr. omma, Auge) Einheit der Komplexaugen von Insekten.

(gr. onkos, Schwellung; gr. genesis, Entstehung) Gene, die potenziell (bei Mutation) Tumoren verursachen können (Abschn. 13.4.1).

(lat. ovum, Ei; gr. kytos, Höhlung) Weibliche Keimzellen (Eizelle). Primäre Oocyten: weibliche Keimzellen nach Abschluss der mitotischen Teilung; sekundäre Oocyten: weibliche Keimzellen nach der meiotischen Teilung, aus der sich die reifen weiblichen Keimzellen entwickeln (Abschn. 12.6.5).

(lat. operari, arbeiten, wirken) Gruppe zusammenhängender, funktionell verwandter Gene (in Bakterien), die in einer einzigen Transkriptionseinheit organisiert sind und durch eine einzelne, benachbarte regulatorische Region (Operator) reguliert werden (Abschn. 4.5).

(gr. pachys, dick; gr. tainia, Band) Chromosomaler Strukturzustand während der meiotischen Prophase I.

(gr. para, neben; gr. logos, Rede, Wort) Duplizierte Gene in einem Organismus (homologe Gene, orthologe Gene).

(lat. pater, Vater) Einfluss des väterlichen Genoms auf den Phänotyp der Nachkommen.

(lat. penetrare, durchdringen) Ausprägungsweise eines Allels. Der Grad der Penetranz gibt an (in Prozent), in welchem Anteil der Individuen mit der betreffenden genetischen Konstitution der Phänotyp eines Allels zur Ausprägung kommt.

(gr. phainein, zeigen, erscheinen; gr. kopos, Schlag; d. h. eigentlich: Scheindefekt) Simulation eines Gendefekts durch Umwelteinflüsse.

(gr. phylon, Stamm; gr. genesis, Entstehung) Stammesgeschichtliche Entwicklung von Organismen.

(gr. plasma, Gebilde) Extrachromosomale, ringförmige DNA in Bakterien, die unabhängig vom Wirtsorganismus repliziert (Abschn. 4.2).

Genom von Plastiden. In Anlehnung an Genom.

Bezeichnung der Chromosomenzahl pro Zelle (haploid, diploid, polyploid).

Während der Meiose in der weiblichen Keimzellentwicklung entstehende degenerierte Zelle, die sich nicht weiterentwickelt.

(gr. polys, viel) mRNA, die die Aminosäuresequenzen mehrerer hintereinander liegender Proteine codiert (Cistron).

(gr. polys, viel; gr. meros, Teil) Enzym, das die Bildung von DNA (DNA-Polymerase; Replikation) bzw. RNA (RNA-Polymerase; Transkription) aus Nukleotiden katalysiert (Abschn. 2.2, Abschn. 3.3).

(gr. polys, viel; gr. polyplous, vielfältig) Mehrfache Ausführung des haploiden Genoms in einem Zellkern.

(lat. populus, Volk) Gemeinschaft von Individuen, die sich innerhalb einer Region untereinander paaren können und einen gemeinsamen Genpool besitzen (Abschn. 11.5); Begriff der Populationsgenetik.

Element aus sechs Basenpaaren, das oberhalb des Starts der Transkription prokaryotischer Gene liegt; Bindestelle für die ?-Untereinheit der RNA-Polymerase. Consensussequenz: TATAAT (Abschn. 3.3.2).

(gr. pro-, vorher; gr. karyon, Nuss) Einzellige Organismen ohne Zellkern.

(gr. pro-, vor; lat. nucleus, Kern) Väterlicher oder mütterlicher Gametenkern in der Zygote vor der Karyogamie.

(gr. pseudos, Lüge) Sequenz der DNA mit signifikanter Homologie (75–80 Prozent) zu einem funktionellen Gen; die Sequenz ist aber so verändert, dass kein funktionelles Genprodukt entsteht.

(lat. recombinare, neu verteilen) Austausch von Allelen zwischen homologen Chromosomen (Abschn. 4.4.2, Abschn. 6.3.3).

Gen ohne Promotor, dessen Expression leicht nachweisbar ist (z. B. grün fluoreszierendes Protein, Luciferase, lacZ). Nach der Fusion mit dem zu untersuchenden Gen oder Promotor wird das Konstrukt in die entsprechenden Zellen oder Organismen (Tier, Pflanzen) eingeschleust und die Expression gemessen (Technikbox 34).

(lat. restringere, einschränken, hemmen) Nukleasen, die bestimmte Sequenzen der DNA erkennen und schneiden (Abschn. 4.3.2, Technikbox 13).

(lat. revertere, zurückwenden) Enzym, das an einer Matrize aus RNA einen komplementären Strang aus DNA synthetisiert (cDNA, Retrovirus).

(lat. recipere, aufnehmen, zurücknehmen) Molekül, welches ein Signalmolekül (Ligand) binden kann und so zur Signaltransduktion beiträgt.

(gr. arabinos, Traube; gr. soma, Körper) RNA-Protein-Komplex, an dem die Translation stattfindet.

Ribonukleinsäure; Nukleinsäure, die durch Ribose als Zuckerbestandteil charakterisiert ist. RNA kommt üblicherweise einzelsträngig vor, kann aber leicht Haarnadelstrukturen ausbilden, die doppelsträngige Bereiche enthalten. Es gibt verschiedene Formen, z. B. mRNA (messenger-RNA; Abschn. 3.3), tRNA (Transfer-RNA; Abschn. 3.5.3), ribosomale RNA (rRNA; Abschn. 3.5.1, Abschn. 3.5.2); regulatorische RNAs (Abschn. 8.2).

Kreuzung eines F1-Heterozygoten (F1-Generation) mit einem Elternteil (oder mit einem Organismus, der mit einem der Eltern genetisch identisch ist).

(lat. satelles, Leibwächter) Ursprünglich Bezeichnung für DNA-Bande in der Gleichgewichtsdichtezentrifugation; es handelt sich dabei um DNA mit häufigen Wiederholungseinheiten.

(lat. segregare, absondern) Die Trennung von Allelen in der Meiose (gelegentlich, bei mitotischem Crossing-over, auch während der Mitose).

(lat. selectio, Auswahl) Begriff der Populationsgenetik und wichtiger Mechanismus der Evolution, der auf der Auswahl bestimmter Merkmale für die Weitergabe an die nächste Generation beruht (Abschn. 11.5.3).

(engl. silence, abdämpfen, zum Schweigen bringen) DNA-Sequenzen, die über große Distanzen und orientierungsunabhängig die Genexpression hemmen können. Gegensatz: Enhancer.

(gr. soma, Körper) Alle Zellen eines Organismus, ausgenommen Zellen der Keimbahn.

Cytoplasmatische Fasern, die während der Zellteilung gebildet werden und an der Trennung der Chromatiden in der Anaphase und ihrer Bewegung an die gegenüberliegenden Pole beteiligt sind.

(gr. synaptein, verknüpfen) Paarung zweier homologer Chromosomen während der meiotischen Prophase I.

(gr. syn, zusammen; gr. chronos, Zeit) Gleichzeitig.

(gr. syndrome, Zusammenlauf, Anhäufung) Medizinischer Begriff, Gesamtheit der Merkmale einer Krankheit.

(gr. syn, zusammen; lat. tenere, halten) Kopplung von Genen auf demselben Chromosom. Von konservierter Syntenie spricht man, wenn die Reihenfolge von Genen auf den orthologen Chromosomen in der Evolution erhalten geblieben ist.

(gr. telos, Ende; gr. meros, Teil) Ende eines Chromosoms.

(gr. telos, Ende; gr. kentron, Mitte) Form von Chromosomen mit terminalen Centromeren.

(lat. terminare, beenden) Hier: Abschluss der Transkription oder Translation (Abschn. 3.3, Abschn. 3.4).

(gr. tetra, vier; gr. polyplous, vielfältig) Genomzustand mit vier Chromosomensätzen.

(lat. toti, alle; lat. potens, mächtig) Kerne (Zellen) mit der Fähigkeit, einen gesamten Organismus entstehen zu lassen.

(lat. trans, hinüber; lat. facere, machen) Einschleusung von Plasmid-DNA in eukaryotische Empfängerzellen, wobei es nicht zur Integration in das Genom kommt.

(lat. trans, über) Gentechnisch veränderte Organismen, die in ihrem Genom zusätzlich arteigene oder artfremde Gene integriert haben (Abschn. 10.7).

(lat. transcriptio, Abschrift, Übertragung) Übertragung der genetischen Information von der DNA auf ein RNA-Molekül.

(lat. translatio, Übertragung) Übertragung der genetischen Information von der mRNA in eine Polypeptidstruktur (Abschn. 3.4).

(lat. transpositio, Versetzung, Verlagerung) Verlagerung genetischer Elemente im Genom (Abschn. 9.1, Abschn. 9.2).

(lat. unus, ein einziger; lat. valens, kräftig) Einzelchromosom bei der meiotischen Paarung.

(lat. vector, Träger, Fahrer) In der Gentechnik ein Mittel (z. B. Bakteriophage oder Plasmid), in das ein fremdes DNA-Fragment eingefügt wird. Wird der Vektor mit dem fremden DNA-Fragment in ein Bakterium oder eine eukaryotische Zelle übertragen (Genfähre), entsteht ein gentechnisch veränderter Organismus (GVO) (Technikbox 11).

Ein Gen, ein Genotyp oder ein Phänotyp, der in der Wildpopulation oder unter standardisierten Laborbedingungen für einen bestimmten Organismus vorherrschend ist. Der Begriff normal ist dagegen zu vermeiden, weil er zu falschen Schlussfolgerungen führt (Eugenik).

(gr. kyklos, lat. cyclus, Kreis, Kreislauf) Abfolge von Ereignissen, die in einer Zelle zwischen zwei Teilungen stattfinden (Mitose, Meiose) (Abschn. 5.2).

(gr. zygotos, durch ein Joch verbunden, zweispännig; gr. tainia, Band) Chromosomaler Strukturzustand während der meiotischen Prophase I.